Synprefh

Circuit du médicament

 

Management de la qualité du circuit du médicament

Le guide d'accompagnement de l'arrêté du 6 avril 2011 DGOS/PF2/2012/72 du 14 février 2012 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé vient d'être publiée.

Vous trouverez ce texte à l'adresse suivante :

Lien web sante.gouv - (web)
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Titre :
Qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
01/03/2012
Mots clés :
Médicaments, pluridisciplinaires, qualité, sécurité sanitaire


La circulaire d'accompagnement de l'arrêté du 6 avril 2011 DGOS/PF2/2012/72 du 14 février 2012 relative au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé vient d'être publiée.

Vous trouverez ce texte à l'adresse suivante :

Lien web legifrance - (web)
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Titre :
CIRCULAIRE N°DGOS N° DGOS/PF2/2012/72 du 14 février 2012 relative au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
14/02/2012
Mots clés :
Médicaments, pluridisciplinaires, qualité, sécurité sanitaire

Au JO du 16 avril paraît l'arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé.

Vous trouverez ce texte à l'adresse suivante :

Lien web legifrance - (web)
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Titre :
Arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
06/04/2011
Mots clés :
Médicaments, pluridisciplinaires, qualité, sécurité sanitaire


Rapports Documentation française

Rapport sur le Mediator, MORELLE Aquilino, BENSADON Anne-Carole, MARIE Etienne, janvier 2011 :

Lien web Ladocumentationfrancaise - (web)
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Titre :
Enquête sur le Mediator
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
01/2011
Mots clés :
Médicaments, sécurité sanitaire, enquête, pharmacologique, MEDIATOR, thérapeutique réelle

Comptes nationaux de la santé en 2009, Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques, décembre 2010 :

Lien web Ladocumentationfrancaise - (web)
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Titre :
Comptes nationaux de la santé en 2009
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
2009
Mots clés :
Sécurité sociale, dépenses, soins hospitaliers, soins ambulatoires

Sécurisation du circuit du médicament à l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), DAHAN Muriel, SAURET Jacques, juillet 2010 :

Lien web Ladocumentationfrancaise - (web)
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Titre :
Sécurisation du circuit du médicament à l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
07/2010
Mots clés :
Sécurisation, circuit du médicament, Publique-Hôpitaux, thérapeutique

 

Assises du médicament : contribution du Synprefh

Le Synprefh a participé activement à chacun des différents groupes des assises du médicament. Ses membres ont rédigé et déposé à Edouard Couty rapporteur général une contribution globale que vous trouverez à l'adresse suivant :

assises-medicament_contribution-synprefh_20110529 - (pdf - 232ko)
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Titre :
Contribution du SYNPREFH Syndicat national des pharmaciens des établissements publics de santé
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
29/05/2011
Mots clés :
Médicament, octroi de I'AMM, intérêt thérapeutique, Pharmacovigilance, pharmacologique, hospitalo-universitaire
Résumé :

ainsi que sur :

Lien web INPH - (web)
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Titre :
L'EFFICACITÉ DE L'UNION DES INTERSYNDICATS INPH / CPH :
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
Mots clés :
Résumé :

Le rapport général rédigé par Edouard Couty sera remis jeudi 23 juin au ministre de la santé et Xavier Bertrand présentera dans la foulée la réforme du médicament.

Le rapport de la mission Igas sur l'amélioration du dispositif de pharmacovigilance sera rendu public mardi 21, le rapport relatif aux recommandations en matière d'indemnisation des victimes du benfluorex mercredi 22, de même que le rapport de la mission d'information de l'Assemblée nationale.

Le rapport du Sénat doit également être prêt d'ici la fin du mois.

CSP et pharmacovigilance

Au JO du 12 juin paraissent le décret n° 2011-655 et l'arrêté du 10 juin 2011 instaurant la déclaration par le patient ou une association de patients d'un événement indésirable susceptible d'être lié aux médicaments et produits de santé mentionnés à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique.

L'arrêté modifie l'arrêté du 28 avril 2005 relatif aux bonnes pratiques de pharmacovigilance :

  •  en supprimant l'obligation formelle de confirmation des faits par un professionnel de santé ;
  •  en incitant le déclarant à se rapprocher du prescripteur.

L'arrêté fournit le modèle de la fiche de signalement contenant les éléments d'information demandés. Cette fiche doit être transmise au CRPV en charge du département de résidence du patient.

Décret n° 2011-655 du 10 juin 2011 relatif aux modalités de signalement par les patients ou les associations agréées de patients d'effets indésirables susceptibles d'être liés aux médicaments et produits mentionnés à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique :

Lien web AFSSaPS - (web)
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Titre :
Surveillance des médicaments
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
10/06/2011
Mots clés :
Médicaments, surveillance, 
Résumé :

 

Arrêté du 10 juin 2011 pris pour l'application des articles R. 5121-154, R. 5121-167 et R. 5121-179 du code de la santé publique et relatif aux modalités de signalement des effets indésirables par les patients et les associations agréées de patients :

Lien web Legifrance - (web)
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Titre :
Arrêté du 10 juin 2011 pris pour l'application des articles R. 5121-154, R. 5121-167 et R. 5121-179 du code de la santé publique et relatif aux modalités de signalement des effets indésirables par les patients et les associations agréées de patients
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
10/06/2010
Mots clés :
Pharmacovigilance, sécurité sanitaire, produits de santé
Résumé :

Vous pouvez télécharger ces textes consolidés à l'adresse :

decret-arrete_pharmacovigilance_juin 2011_consolides- (pdf - 85,4ko)
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Titre :
Décret no 2011-655 du 10 juin 2011 relatif aux modalités de signalement par les patients ou les associations agréées de patients d’effets indésirables susceptibles d’être liés aux médicaments et produits mentionnés à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
10/10/2011
Mots clés :
Pharmacovigilance, produits mentionnés, confidentialité, imputabilité
Résumé :


Circuit du médicament

Arrêté du 10 août 2010 fixant les caractéristiques permettant la lecture automatique des éléments d'identification du prescripteur sur les ordonnances :

Lien web Legifrance - (web)
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Titre :
Surveillance des médicaments
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
10/08/2010
Mots clés :
Ordonnances, code à barres, numéro assurance maladie
Résumé :

Sécurisation du circuit du médicament à l'hôpital

Le rapport IGAS sur la sécurisation du circuit du médicament à l'AP-HP est paru ce jour sur le site de la Documentation française. Vous pouvez le télécharger à l'adresse url suivante :

igas_circuit-medicament_201009 - (pdf - 1,09Mo)
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Titre :
Sécurisation du circuit du médicament à l' Assistance Publique-hôpitaux de paris (AP-HP)
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
09/2010
Mots clés :
Sécurisation, qualité, circuit du médicament, qualité, automatisation, la biologie médicale
Résumé :

 

Premiers résultats de l'enquête ENEIS 2009

La DREES a réédité en 2009 l'Enquête nationale sur les événements indésirables graves associés aux soins (ENEIS).

L'objectif principal était d'estimer la fréquence et la part d'évitabilité des événements indésirables graves (EIG) dans les établissements de santé et d'observer les évolutions par rapport à l'enquête de 2004.

En 2009, 374 EIG ont été identifiés au cours de l'enquête, dont 214 sont survenus au cours de l'hospitalisation et 160 sont à l'origine d'une hospitalisation. L'extrapolation de ces résultats permet d'estimer que le nombre d'EIG survenus pendant une hospitalisation se situe dans une fourchette allant de 275 000 à 395 000 par an, dont 95 000 à 180 000 EIG peuvent être considérés comme évitables (260 à 490 /jour).

Globalement, un EIG survient en moyenne tous les 5 jours dans un service de 30 lits, avec une incidence supérieure dans les services de chirurgie.

Les résultats sont téléchargeables à l'adresse :

Lien web sante.gouv - (web)
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Titre :
Les événements indésirables graves associés aux soins observés dans les établissements de santé
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
2009
Mots clés :
Enquête, hospitalisation, médecine ambulatoire
Résumé :

La présentation des premiers résultats a été réalisée le 24 novembre dernier lors du colloque à l'Institut Pasteur "Sécurité du patient : Evénements indésirables liés aux soins et politique de réduction des risques".

Vous pouvez télécharger les diapositives à l'adresse :

Lien web sante.gouv - (web)
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Titre :
Colloque en ligne (vidéos et supports de présentation)
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
24/12/2010
Mots clés :
Colloque, sécurité, risques, épidémiologique
Résumé :

Prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé

texte du projet d'arrêté (version 1), remarques du Synprefh et réponse de la DHOS reçue le 22 mars 2010, texte du projet d'arrêté (version avril 2010) :

projet-retex_arrete_20091112 - (pdf - 96,4ko)
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Titre :
Arrêté du 12/11/2009 relatif au management de la qualité de 1 la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé et les établissements médico-sociaux
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
12/11/2009
Mots clés :
Médico-sociaux, patient, qualité, charge médicamenteuse, approvisionnement, dispensation, délivrance, erreurs médicamenteuses
Résumé :

projet-retex_reponse-Synprefh_20091207 - (pdf - 40,2ko)
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Titre :
Projet d’arrêté relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé et les établissements médico-sociaux (version du 12/11/2009)
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
12/11/2009
Mots clés :
Médico-sociaux, dispensation, surveillancet, dispensation, qualité, délivrance
Résumé :

projet-retex_reponse_dhos_yleguen_20100312 - (pdf - 313ko)
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Titre :
projet-retex_reponse_dhos_yleguen
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
12/03/2010
Mots clés :
Qualité, sécurisation, circuit du médicament, substances vénéneuses, médico-sociaux, financement
Résumé :

projet-retex_arrete_20100430 - (pdf - 106ko)
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Titre :
Projet d’arrêté – 30 Avril 2010
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
30/04/2010
Mots clés :
Qualité, médicament, surveillance, sécurité sanitaire, pluridisciplinaire, traçabilité, événement indésirable, erreur médicamenteuse, préparation, dysfonctionnement, risque
Résumé :

Le ministère chargé de la santé a également mis en ligne fin novembre 2009, sur une page ( http://www.sante.gouv.fr/qualite-et-securite-de-la-prise-en-charge-medicamenteuse-du-patient-dans-les-etablissements-de-sante.html) dédiée à la qualité et sécurité de la prise en charge médicamenteuse du patient hospitalisé dans les établissements de santé, les résultats de l'étude d'impact organisationnel et économique de ce circuit, menée au cour du premier semestre 2009.

Vous y trouverez également :

le document de travail de 2004 relatif à la prise en charge thérapeutique du patient hospitalisé

les résultats des études ENEIS (2005) et EMIR (2008)

le bilan à la date de juin 2009 du guichet "erreurs médicamenteuses" de l'AFSSaPS

Propositions du Synprefh - janvier 2009

 

Une réunion s'est tenue le lundi 26 janvier au Ministère de la Santé, en présence de Mme Bachelot, Ministre de la Santé et des Sports. Cette réunion, suivie d'une conférence de presse, s'est déroulée en présence des syndicats, fédérations, professisonnels de santé qui ont donné leur avis et propositions sur les évènements. Le Synprefh était convoqué es qualité et représenté par Mariannick Le Bot, sa présidente, qui a présenté nos réflexions et propositions, immédiatement confirmées dans une lettre adressée au cabinet de Madame la Ministre :

lettre_ministre20090125 - (pdf - 27,2ko)
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Titre :
lettre_ministre20090125
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
25/01/2009
Mots clés :
Sécurisation, santé, syndicats, circuit du médicament, délivrance, automatisation, erreurs médicamenteuses
Résumé :

Sécurisation du circuit du médicament

Guide méthodologique rédigé par le SYNPREFH (version 2 - mai 2006) :

circmed_guide_synprefh_200605 - (pdf - 520ko)
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Titre :
Sécurisation du Circuit du Médicament
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
05/2006
Mots clés :
circuit du médicament, interdépendance, thérapeutique, sécurisation , dispensation, surveillance
Résumé :

Conditionnement unitaire des médicaments à l'hôpital

Depuis plusieurs années, le SYNPREFH a multiplié les actions pour développer le conditionnement unitaire des médicaments à l'hôpital, notamment auprès des ministres de la santé. Le dernier dossier sur ce sujet que nous avons adressé à Xavier BERTRAND a retenu son attention comme il nous l'indique dans un courrier. Le Ministre a donc officiellement saisi le Directeur Général de l'AFSSaPS et le président du LEEM de ce dossier. Ces différents courriers sont réunis dans un fichier que vous pouvez télécharger à l'url suivante (août 2005) :

circmed_cu_ministre_20050804 - (pdf - 341ko)
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Titre :
circmed_cu_ministre_20050804
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
04/08/2005
Mots clés :
Médicament, autorisation, sécurisation, étiquitage, dispensation
Résumé :

 

Toujours dans le cadre du conditionnement unitaire l'AFSSaPS a rédigé un "Projet de cahier des charges des bonnes pratiques relatives au conditionnement unitaire des spécialités pharmaceutiques destinées en particulier aux établissements de santé ; ce document a été mis en enquête publique jusqu'au 15 octobre 2007 :

cahier-des-charges-conditionnement-unitaire_200707 - (pdf - 321ko)
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Titre :
CAHIER DES CHARGES DES BONNES PRATIQUES RELATIVES AU CONDITIONNEMENT UNITAIRE DES SPECIALITES PHARMACEUTIQUES DESTINEES EN PARTICULIER AUX ETABLISSEMENTS DE SANTE
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
07/2007
Mots clés :
Dispensation, médicament, sécurisation, sécurité sociale, RECIPIENT, RECIPIENT UNIDOSE, SPECIALITE PHARMACEUTIQUE
Résumé :

Prescription, à la dispensation et à l'administration des médicaments soumis à la réglementation des substances vénéneuses

Arrêté du 31 mars 1999 relatif à la prescription, à la dispensation et à l'administration des médicaments soumis à la réglementation des substances vénéneuses dans les établissements de santé, les syndicats interhospitaliers et les établissements médico-sociaux disposant d'une pharmacie à usage intérieur mentionnés à l'article L. 595-1 du code de la santé publique :

Lien web sante.gouv - (web)
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Titre :

Auteur :

Date :

Mots clés :

Résumé :

 

  • document comparatif entre l'arrêté du 31 mars 1999 et l'arrêté du 9 août 1991 :
mars1999_arrete - (pdf - 48,3ko)
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Titre :
mars1999_arrete
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
03/1999
Mots clés :
Médicaments , dosage, posologie, ordonnance, dispensation, sécurité, dénomination
Résumé :

 

  • Arrêté du 18 juin 2009 modifiant l'arrêté du 31 mars 1999 fixant les spécifications techniques des ordonnances mentionnées à l'article R. 5194-1 du code de la santé publique :
Lien web legifrance - (web)
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Titre :
Arrêté du 18 juin 2009 modifiant l'arrêté du 31 mars 1999 fixant les spécifications techniques des ordonnances mentionnées à l'article R. 5194-1 du code de la santé publique
Auteur :
Circuit du médicament
Date :
18/06/2009
Mots clés :
Ordonnance, santé
Résumé :

Articles archivés