Bonnes Pratiques de Dispensation - préparation des doses à administrer

Bonnes Pratiques de dispensation-préparation des doses à administrer

Vous trouverez ci-dessous :

• le projet d'arrêté relatif aux bonnes pratiques de dispensation

• le projet de décret relatif à la préparation des doses à administrer tels qu'ils nous ont été transmis au mois de juin 2009 par le ministère de la santé et des sports.

projet_decret-arrete-pda_20090622 - (pdf - 263ko)

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Titre :

Deccret relatif à la préparation des doses à administrer

Auteur :

Ministère de la santé et des sports

Date :

22/06/2009

Mots clés :

Médicaments, doses, administrer

Résumé :

Decret relatif à la préparation des doses à administrer

ATU

ATU: circulaire DGS/SD3A/DSS/FSS/DHOS/E2/2007/143 en date du 11 avril 2007 relative aux conditions dans lesquelles peuvent être fournis et pris en charge les médicaments faisant l’objet ou ayant fait l’objet des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) mentionnées à l’article L. 5121-12 du code de la santé publique et les nouveaux médicaments bénéficiant d’autorisation de mise sur le marché (AMM) sans avoir fait l’objet d’ATU :

circulaire_atu_143-200705 - (pdf - 48,3ko)

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Titre :

Circulaire DGS/SD3A/DSS/FSS/DHOS/E2/2007/143 en date du 11 avril 2007

Auteur :

Le ministre de la santé et des solidarités

Date :

11/04/2007

Mots clés :

ATU, AMM, Financement hospitalier

Résumé :

ATU :circulaire DGS/SD3A/DSS/FSS/DHOS/E2/2007/143 en date du 11 avril 2007 relative aux conditions dans lesquelles peuvent être fournis et pris en charge les médicaments faisant l’objet ou ayant fait l’objet des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) mentionnées à l’article L. 5121-12 du code de la santé publique et les nouveaux médicaments bénéficiant d’autorisation de mise sur le marché (AMM) sans avoir fait l’objet d’ATU :

Le conditionnement unitaire des médicaments à l’hôpital

Toujours dans le cadre du conditionnement unitaire l'AFSSaPS a rédigé un "Projet de cahier des charges des bonnes pratiques relatives au conditionnement unitaire des spécialités pharmaceutiques destinées en particulier aux établissements de santé ; ce document a été mis en enquête publique jusqu'au 15 octobre 2007 :

cahier-des-charges-conditionnement-unitaire_200707 - (pdf - 321ko)

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Titre :

Cahier des charges des bonnes pratiques relatives au conditionnement unitaire des specialités pharmaceutiques destinées en particulier aux etablissements de santé

Auteur :

Arila POCHET

Date :

07/2007

Mots clés :

cahier des charges, Etiquetage, pratique

Résumé :

Toujours dans le cadre du conditionnement unitaire l'AFSSaPS a rédigé un "Projet de cahier des charges des bonnes pratiques relatives au conditionnement unitaire des spécialités pharmaceutiques destinées en particulier aux établissements de santé ; ce document a été mis en enquête publique jusqu'au 15 octobre 2007

Liste des médicaments que peuvent prescrire les sages-femmes

Liste des médicaments que peuvent prescrire les sages-femmes:

• texte officiel d'origine :

Lien web legifrance - (web)

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Titre :

Arrêté du 12 octobre 2011 fixant la liste des médicaments que peuvent prescrire les sages-femmes et portant abrogation de dispositions réglementaires

Auteur :

legifrance

Date :

12/10/2011

Mots clés :

Médicaments, sages femmes, risques

Résumé :

Texte officiel d'origine concernant la Liste des médicaments que peuvent prescrire les sages-femmes

Arrêté du 31 mars 1999

Arrêté du 31 mars 1999 relatif à la prescription,à la dispensation et à l'administration des médicaments soumis à la réglementation des substances vénéneuses dans les établissements de santé, les syndicats interhospitaliers et les établissements médico-sociaux disposant d'une pharmacie à usage intérieur mentionnés à l'article L. 595-1 du code de la santé publique :

Lien web sante - (web)

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Titre :

Liste des médicaments sous surveillance

Auteur :

sante

Date :

Mots clés :

Médicaments, surveillance, risques

Résumé :

Liste des médicaments sous surveillance L'AFSSaPS vient de rappeler aux professionnels les informations relatives aux procédures de surveillance des médicaments en France et en particulier aux plans de gestion des risques qui s'appliquent actuellement à 77 médicaments et à plusieurs classes médicamenteuses.

• Arrêté du 18 juin 2009 modifiant l'arrêté du 31 mars 1999 fixant les spécifications techniques des ordonnances mentionnées à l'article R. 5194-1 du code de la santé publique :

Lien web legifrance - (web)

Consulter

Titre :

Arrêté du 18 juin 2009 fixant les spécifications techniques des ordonnances mentionnées à l'article R. 5194-1 du code de la santé publique 

Auteur :

legifrance

Date :

18/06/2009

Mots clés :

Médicaments, surveillance, risques

Résumé :

Arrêté du 18 juin 2009 modifiant l'arrêté du 31 mars 1999 fixant les spécifications techniques des ordonnances mentionnées à l'article R. 5194-1 du code de la santé publique